獲得更抱負的國產ELISA試劑盒實驗結果辦法：
1）請制造標準品及工作液A和B，以防止由于不精確稀釋而造成的濃度誤差。
2）酶標板在溫育時應加膜掩蓋以防止液體蒸騰。
3）檢測液A和檢測液B，以及底物溶液在運用前，應置于37℃溫育30分鐘待用。
4）洗板后應盡快進行下一步操作，防止酶標板長時間處于干燥狀況。
運用ELISA試劑盒時樣本的預備辦法：
1、高值樣本：
（1）選取含被測物的高值樣本，必要時可添加被剖析物的純品，并計算出理論值。
（2）至少選用三個高濃度樣本，稀釋倍數應為辦法性能標明的zui大稀釋倍數、并恰當添加或減小稀釋比例。
（3）運用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液，或測定辦法要求的稀釋液對高值待測樣本進行稀釋，使其接近于線性規模的上1/3區域內，并記載稀釋倍數。
2、國產ELISA試劑盒低值樣本：
（1）將待測樣本用混合人血清（含被剖析物濃度水平較低）。
（2）或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液進行稀釋，發生接近于辦法線性規模低限濃度水平的樣本，
（3）一般為5個濃度水平，濃度水平距離應小于線性規模低限的10%。
